Производство 20 жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов планируется запустить в ОЭЗ «Технополис “Москва”» до конца 2022 года.
Производство 20 жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов планируется запустить в ОЭЗ «Технополис “Москва”» до конца 2022 года.
Об этом сообщил руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики, входящего в Комплекс экономической политики и имущественно-земельных отношений Москвы, Александр Прохоров.
«Резидент ОЭЗ [особая экономическая зона — прим. ред.] получил лицензию на производство лекарственных средств и сертификат ЕАЭС GMP, подтверждающий соответствие высоким стандартам качества производства, — рассказал глава ведомства. — До конца 2022 года компания планирует начать производство 20 препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, онкологических заболеваний, почечной недостаточности, а также антикоагулянтов, хелаторов и инсулинов».
По его словам, первые партии препаратов произведут в количестве более 10 тыс. упаковок, а после выхода производства на полную мощность к 2024 году предприятие будет готово выпускать до 2 млн упаковок в год.
В 2021 году аудитория российских онлайн-аптек выросла на 42%
На площади более 5 тыс. кв. м площадки «Печатники» особой экономической зоны столицы разместились цеха жидких и твёрдых лекарственных форм, а также высокотехнологичный центр исследований и разработок. В нём сотрудники компании будут проводить испытания новых лекарств, которые смогут улучшить качество и продолжительность жизни нуждающихся в терапии пациентов.
Всего в портфеле резидента уже разработано более 60 препаратов, относящихся к различным фармакологическим группам.
Сегодня в компании «АМЕДАРТ» работает более 90 высококвалифицированных специалистов, среди которых 8 кандидатов наук, имеющих опыт работы в крупнейших международных лабораториях и публикующих результаты своих исследований в специализированной литературе, в том числе в журнале «Science», сообщил генеральный директор ОЭЗ «Технополис “Москва”» Геннадий Дегтев.
«У большего количества москвичей будет доступ к современной терапии, поскольку цена выпускаемых препаратов будет ниже зарубежных аналогов при полном сохранении их эффективности, — отметил он. — Статус резидента даёт компании возможность получить доступ к основным преференциям, которые позволяют вкладывать освободившиеся средства в разработки».
